Peptid{0}}Drogkonjugátumok (PDC-k) szintézise

A peptid-gyógyszer konjugátumok (PDC-k) praktikus megközelítést kínálnak a célzott bejuttatáshoz azáltal, hogy a receptor--specifikus peptideket funkcionális hasznos teherrel kombinálják. Ez a stratégia segít javítani a célzás hatékonyságát, miközben csökkenti a ki-célzott hatásokat, így a PDC-k egyre értékesebbek mind a terápiás, mind a diagnosztikai kutatásban.

A Biorunstarnál támogatjuk a PDC projekteket a korai tervezéstől a szintézisig és az analitikai validálásig, a folyamat során a megbízhatóságra, rugalmasságra és egyértelmű kommunikációra helyezve a hangsúlyt.

 

Alapvető PDC-képességeink

1. A peptidtervezés és szintézis megcélzása

Olyan peptidek egyedi szintézisét biztosítjuk, amelyek erős kötődési affinitással rendelkeznek specifikus receptorokhoz, amelyeket általában a célzott szállítási vizsgálatokban használnak.

Tipikus példák közé tartoznak az olyan szekvenciák, mint az RGD, cRGD, TAT és GnRH.

Elérhető módosítások:

Ciklizálás (diszulfid- vagy amidkötés)

N- vagy C-terminál módosítása

D-aminosavak és nem-természetes aminosavak beépítése a jobb stabilitás érdekében

 

2. A hasznos teher ragozása és címkézése

Támogatjuk a peptidek konjugálását számos kutatási és{0}}gyógyszerrel kapcsolatos hasznos teherrel, az alkalmazástól függően.

Citotoxikus / kis{0}}molekulás rakományok:

MMAE / MMAF

Kamptotecin (CPT)

Osimertinib

Ciprofloxacin (CIP)

Fluoreszkáló címkézés (képalkotáshoz és nyomon követéshez):

FITC, FAM

Cy3 / Cy5

KAROSSZÉRIA 630/650

Radioaktív jelölés támogatása:

Kelátképzők, például DOTA és NOTA sugárterápiás vagy képalkotó vizsgálatokhoz

 

3. Linker kiválasztási és konjugációs stratégiák

A linker kialakítása kritikus szerepet játszik a stabilitás és a szabályozott kioldás kiegyensúlyozásában. Segítünk a megfelelő linker rendszerek kiválasztásában és megvalósításában az Ön projektcéljai alapján.

Hasítható linkerek:

pH-érzékeny

Enzimmel{0}}hasítható (pl. Val–Cit)

Diszulfid{0}}alapú

Nem{0}}hasítható linkerek:

PEG{0}}alapú

Alkilláncok az oldhatóság és a farmakokinetikai hangolás érdekében

Konjugációs módszerek:

Kattintási kémia (DBCO / Azide–Alkyne)

Tiol-maleimid (Cys{0}}specifikus)

NHS-észter (N-terminális vagy lizin)

 

Kiemelt esettanulmány

Osimertinib{0}}Konjugált peptid szintézis

Számos projektet fejeztünk be, amelyek konjugációját tartalmazzákOsimertinib (EGFR-gátló)a peptidek megcélzásához, a célzott szállításhoz és az onkológiai{0}}kutatás támogatásához.

https://www.biorunstar.com/projects/osimertinib-konjugált-peptid.html

Kamptotecin (CPT) és ciprofloxacin (CIP) jelzett peptid szintézis

Peptid konjugátumokat fejlesztettünk ki augyanaz a célzási sorrend, amely különböző hasznos terheket foglal magában, mint plKamptotecin (CPT)ésCiprofloxacin (CIP)különféle kutatási alkalmazásokhoz, beleértve az onkológiai és antibakteriális vizsgálatokat.

https://www.biorunstar.com/projects/cip-cpt-peptid-szintézis-case.html

 

Minőségbiztosítás és szállítás

Minden PDC-rendelés szigorú minőség-ellenőrzésen esik át a konjugátum integritásának biztosítása érdekében:

HPLC és MS:A tisztaság (akár 98%) és a molekulatömeg ellenőrzése.

Oldhatósági vizsgálat:Győződjön meg arról, hogy a konjugátum alkalmas a biológiai vizsgálatokhoz.

Stabilitásértékelés:Az alapvető stabilitási adatok kérésre rendelkezésre állnak.

 

Kérjen árajánlatot PDC projektjére

Készen áll a kutatás előremozdítására? Forduljon műszaki csapatunkhoz ingyenes konzultációért és átlátható árajánlatért.

Email:sales@biorunstar.com

További esetek megtekintése: www.biorunstar.com/projects