A peptid aminosavak rövid sorozatából áll, amelyeket peptidkötések kapcsolnak össze.
A peptidszintézis a fehérje- és peptidkémia aktív területe, amely jellemzően aminosavak szekvenciális hozzáadását foglalja magában, meghatározott sorrendben a peptidlánc kémiai módszerekkel történő kialakítása érdekében. A fő szintézis módszerek a folyadékfázisú és a szilárd fázisú szintézis. Az LPPS-hez képest az SPPS előnye, hogy gyorsabb, egyszerűbb, kevesebb mellékreakcióval és magasabb hozamokkal rendelkezik.
Szabványos SPPS-módszer, beleértve a Boc (benzil) és Fmoc (tBu) stratégiákat.
Boc (benzil) stratégia
Ebben a szintézis megközelítésben szilárd hordozóként klórmetilezett, hidroximetilezett polisztirol és p-metoxibenzil (PMA) gyantákat használnak. Az -aminocsoportot terc-butoxikarbonil-csoporttal (Boc), míg az aminosavak oldalláncait benzil-származékokkal védjük. A Boc-csoportot tiszta TFA-val vagy TFA-val CH2Cl2-ben távolítják el, és a szintézis végén az oldallánc-védőcsoportokat és a peptid-gyanta kötéseket erős savval, például vízmentes hidrogén-fluoridsavval (HF) vagy TFMSA-val távolítják el.
Fmoc (tBu ) stratégia
Ebben a szintézis megközelítésben szilárd hordozóként Wang-gyantát, 2-klór-tritil-klorid-gyantát, Rink-amid-AM-gyantát, Rink-amid-MBHA-gyantát használnak. Az -amino-csoportot 9-fluorenil-metoxi-karbonil-csoporttal (Fmoc) védjük. ), míg az aminosavak oldallánc-csoportjait savlabilis védőcsoportok védik. Az Fmoc-csoportot 20% piperidinnel DMF-ben távolítják el, és a szintézis végén az oldallánc védőcsoportokat és a peptid-gyanta kötéseket 1% -95% TFA-val távolítják el. Az Fmoc SPPS jelenleg a peptidszintézis előnyben részesített módszere.